1) استعمال شدہ خام مال مختلف ہیں۔
جیلیٹن کیپسول کا بنیادی جزو دواؤں کا جیلیٹن ہے، جو جانوروں کی جلد، کنڈرا اور ہڈیوں میں موجود کولیجن سے حاصل کیا جاتا ہے۔ ہائپرومیلوز کیپسول کا بنیادی جزو 2-ہائپرومیلوز ہے، جو عام طور پر پودوں کے ذریعے ہائیڈولائزڈ سیلولوز سے بنایا جاتا ہے اور ایتھریفیکیشن کے ذریعے بنایا جاتا ہے۔
2) کیپسول شیل کی کیمیائی ساخت اور استحکام مختلف ہیں۔
لائسین جیلیٹن میں رہتی ہے اور کراس لنکنگ رد عمل سے گزر سکتی ہے، جبکہ ہائپرومیلوز کیمیائی طور پر مستحکم ہے اور کراس لنکنگ رد عمل سے نہیں گزرتا ہے۔
3) پانی کا مواد مختلف ہے۔
جلیٹن کیپسول میں پانی کا مواد تقریباً 12 ہے۔{1}}.5%، ہائپرومیلوز ہولو کیپسول میں پانی کا مواد تقریباً 4%-6% ہے، جیلیٹن کیپسول میں پانی کا مواد 10% سے کم ہے، اور ہائپرومیلوز کیپسول کا پانی ٹوٹنے والا نہیں ہوگا چاہے یہ 1% تک پہنچ جائے، جو پانی کے حساس مواد کو بھرنے کے لیے زیادہ موزوں ہے۔
4) کوٹنگ کی کارکردگی مختلف ہے۔
ہائپرومیلوز کیپسول کی سطح کھوکھلی کیپسول سے زیادہ کھردری ہوتی ہے، اور زیادہ تر اندرونی کوٹنگ مواد کے ساتھ وابستگی جلیٹن کی نسبت نمایاں طور پر زیادہ ہوتی ہے۔ ہائپرومیلوز کی اچھی کوٹنگ کی خصوصیات اسے مستقل ریلیز لیپت کیپسول اور ٹارگٹڈ تیاریوں کی تیاری میں ایک اہم فائدہ دیتی ہیں۔
5) additives مختلف ہیں
جیلیٹن کیپسول کا بنیادی جزو پروٹین ہے جو کہ بیکٹیریا اور مائکروجنزموں کی افزائش اور افزائش میں آسان ہے، پروڈکشن کے عمل میں پرزرویٹوز اور بیکٹیریو سٹیٹک ایجنٹوں کو شامل کرنے کی ضرورت ہے، جن کے کیپسول پر باقیات ہوسکتی ہیں، اور پیکیجنگ سے پہلے ایتھیلین آکسائیڈ کو جراثیم سے پاک کرنا بھی ضروری ہے۔ کیپسول کے مائکروبیل کنٹرول انڈیکس کو یقینی بنانے کے لیے تیار شدہ مصنوعات کا۔ Hypromellose کیپسول کو پیداواری عمل کے دوران کسی قسم کے پرزرویٹوز کے اضافے کی ضرورت نہیں ہے، اور ethylene آکسائیڈ جراثیم سے پاک کرنے کی ضرورت نہیں ہے۔
6) اسٹوریج کے مختلف حالات
ٹیسٹوں نے ثابت کیا ہے کہ کم نمی کے حالات میں ہائپرومیلوز کیپسول تقریباً ٹوٹنے والے نہیں ہوتے، اور زیادہ نمی کے حالات میں بھی مستحکم ہوتے ہیں، اور تمام موسمی علاقوں میں ذخیرہ کرنے میں کوئی مسئلہ نہیں ہوتا ہے۔
